Deine MedTech & HealthTech Anwälte in der Schweiz

Wir bieten Innovatoren in BioTech, MedTech und HealthTech in der Schweiz, Deutschland und der EU umfassende Rechtsunterstützung aus einer Hand. Dazu gehören regulatorische Compliance, Schutz des geistigen Eigentums, Erstellung und Verhandlung von Verträgen, Beratung zur Produktentwicklung, Haftungsmanagement sowie laufende rechtliche Unterstützung für das Tagesgeschäft.

Wir helfen euch, Produktdesign und Geschäftsmodell frühzeitig zu prüfen, um Wege zu finden, die den regulatorischen Aufwand möglichst klein halten. Indem wir Klassifizierungskriterien und regulatorische Schwellenwerte in BioTech, MedTech und HealthTech verstehen, zeigen wir euch, wie ihr Lösungen so strukturiert, dass sie – wenn möglich – ausserhalb besonders strenger Regulierungsrahmen liegen, dabei aber compliant und marktreif bleiben.

Wir beraten euch zu den rechtlichen Aspekten bei der Entwicklung, dem Testen und der Lancierung von BioTech-, FoodTech-, MedTech- und HealthTech-Produkten. Dazu gehören regulatorische Risikoanalysen, Compliance-Strukturen, Haftungsschutz sowie eine umfassende Produktdokumentation, damit ihr Sicherheits- und regulatorische Standards zuverlässig erfüllt.

Ja. LEXR bietet euch rechtliche Unterstützung beim Erstellen, Prüfen und Verhandeln von Forschungs- und Entwicklungsvereinbarungen für HealthTech-, BioTech- und MedTech-Unternehmen. Diese Verträge regeln die Zusammenarbeit klar – inklusive IP-Eigentum, Rollen, Verantwortlichkeiten und Risikomanagement. So laufen gemeinsame Innovationsprojekte sauber und eure Interessen bleiben geschützt.

LEXR hilft Startups und Innovatoren, Technologietransfer-Verhandlungen vorzubereiten und durchzuführen – etwa bei Lizenzierungen oder Vereinbarungen mit Universitäten, Forschungsinstitutionen und kommerziellen Partnern. Wir begleiten euch dabei, gute Bedingungen zu sichern: IP-Rechte, Unterlizenzen, finanzielle Konditionen und Transferumfang. Das machen wir entweder als Coaching oder indem wir direkt mit den Stakeholdern verhandeln – immer mit Blick auf den maximalen Wert eurer Innovation und die Einhaltung komplexer regulatorischer Vorgaben.

Ja. LEXR hat Erfahrung mit dem Erstellen, Prüfen und Verhandeln von Proof-of-Concept-(PoC)-Verträgen für HealthTech-, BioTech-, FoodTech- und MedTech-Projekte. Diese Vereinbarungen schaffen den rechtlichen Rahmen für frühe Machbarkeits- und Praxistests, bevor ihr in die volle Entwicklung oder Kommerzialisierung geht. Wir definieren mit euch die zentralen Punkte wie Projektumfang, Dauer, Erfolgskriterien, IP-Eigentum, Vertraulichkeit und die nächsten Schritte – damit eure Innovation geschützt bleibt, während ihr technische und kommerzielle Machbarkeit prüft.